Butapirazol - 30 g (tuba)
-
Opakowanie
30 g (tuba)
-
Dawka
0,05 G/1g
-
Skład
phenylbutazonum
-
Postać
Maść
-
Dostępność
Rp
-
Podmiot odpowiedzialny
Glaxosmithkline Pharmaceuticals S.a., Polska
-
Numer pozwolenia
1429
-
-
Producent: Polfa Warszawa
Skład
1 amp. (3 ml) zawiera 600 mg fenylbutazonu i 30 mg lidokainy.
Działanie
Niesteroidowy lek przeciwzapalny (z grupy pirazolonów) o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Mechanizm działania polega na hamowaniu aktywności cyklooksygenazy prostaglandynowej. Działa także przeciwagregacyjnie na płytki krwi. Fenylobutazon w około 95% łączy się z białkami osocza. Przenika do płynu stawowego, gdzie osiąga stężenie stanowiące 55-80% stężenia we krwi. Jest metabolizowany w wątrobie. Wydalany jest głównie z moczem (61-75% podanej dawki), w postaci metabolitów i w śladowych ilościach w postaci niezmienionej; około 25-27% dawki jest wydalane z żółcią. T0,5 wynosi średnio 77 h, co sprzyja kumulacji leku w organizmie. U pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek oraz u osób w podeszłym wieku eliminacja leku jest wolniejsza. Dodanie do preparatu środka miejscowo znieczulającego jakim jest lidokaina zmniejsza ból przy iniekcji domięśniowej.
Wskazania
Krótkotrwałe leczenie ciężkich dolegliwości gośćcowych, zwłaszcza zaostrzenia zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa, u pacjentów niereagujących na inne leki przeciwzapalne. Nie należy stosować fenylobutazonu jako leku I rzutu.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na pirazolony, inne NLPZ (w tym kwas acetylosalicylowy) lub pozostałe składniki preparatu. Reakcje nadwrażliwości w wywiadzie (np. nieżyt nosa, napad astmy) po zastosowaniu leków z grupy NLPZ. Choroba tarczycy. Czynna lub nawracająca choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy, wrzodziejące lub nie zapalenie jelita grubego (także w wywiadzie), zapalenie błony śluzowej przewodu pokarmowego, krwawienie z przewodu pokarmowego, zapalenie ślinianek. Uszkodzenie szpiku, zaburzenia krwiotwórczej czynności szpiku (także w wywiadzie), zmiany w obrazie morfologicznym krwi, zaburzenia krzepnięcia, skaza krwotoczna. Ciężkie choroby układu sercowo-naczyniowego, niewydolność serca, nadciśnienie, obrzęki obwodowe. Ciężka niewydolność nerek, wątroby lub układu oddechowego. Zespół Sjögrena. Dzieci do ukończenia 14 rż. Ciąża i okres karmienia piersią.
Środki ostrożności
Preparatu nie należy stosować u pacjentów leczonych lekami przeciwzakrzepowymi (zwiększone ryzyko wystąpienia krwawienia) oraz lekami przeciwcukrzycowymi (ryzyko wystąpienia ciężkiej hipoglikemii). Ostrożnie stosować u pacjentów, u których istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia choroby wrzodowej, krwawienia z przewodu pokarmowego i perforacji, u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, nadużywających alkoholu oraz u osób w podeszłym wieku. Jeśli podczas leczenia wystąpią zmiany w obrazie krwi, zmiany laboratoryjnych wskaźników czynności wątroby lub kliniczne objawy pogorszenia czynności wątroby, obrzęki, nieustępujące po zmniejszeniu dawki preparatu, leczenie należy przerwać. Jeśli podczas leczenia wystąpią zaburzenia widzenia należy natychmiast zalecić kontrolę okulistyczną.
Ciąża i laktacja
Nie stosować w ciąży i okresie karmienia piersią.
Działania niepożądane
Uszkodzenie szpiku jest najcięższym działaniem niepożądanym fenylobutazonu, może wystąpić bezpośrednio po rozpoczęciu leczenia lub kilka tygodni po zakończeniu stosowania preparatu. Często: nudności, zapalenie błony śluzowej żołądka; zatrzymanie wody w organizmie, obrzęki. Rzadko: wymioty, krwawienia z przewodu pokarmowego i perforacje; zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zapalenie wątroby, żółtaczka; zastoinowa niewydolność serca, obrzęk płuc, nadciśnienie; niedokrwistość hemolityczna, trombocytopenia, leukopenia, pancytopenia; ból i zawroty głowy, pokrzywka, świąd, plamica, złuszczanie naskórka; niewydolność nerek, także ciężka, bezmocz, krwiomocz, białkomocz; suchość w jamie ustnej, powiększenie ślinianek. Bardzo rzadko: dyskomfort w nadbrzuszu, zgaga, ból brzucha, choroba wrzodowa, biegunka; zapalenie jamy ustnej. W pojedynczych przypadkach: zapalenie trzustki, zapalenie przełyku, owrzodzenie lub zwężenie przełyku, zapalenie błony śluzowej jelit (w tym choroba Crohna z krwawieniem, owrzodzeniem, zwężeniem jelita grubego), zaparcia; piorunujące zapalenie wątroby; zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia; reakcje anafilaktyczne (także z wystąpieniem wstrząsu), obrzęk naczynioruchowy, reakcje typu choroby posurowiczej, powiększenie węzłów chłonnych, zapalenie naczyń krwionośnych, toczeń rumieniowaty, nacieki w płucach, gorączka; zaostrzenie astmy; neuropatie obwodowe, splątanie, pobudzenie; pęcherzykowate wykwity, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka (zespół Leylla); martwica kanalików nerkowych, ostre śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy, martwica brodawek nerkowych, niedrożność moczowodów z obecnością kryształów kwasu moczowego; niedoczynność tarczycy; zaburzenia widzenia, wylewy w oku. W miejscu wstrzyknięcia może powstać bolesny naciek zapalny i martwica skóry.
Interakcje
Fenylobutazon może nasilać działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych, heparyny, doustnych leków przeciwcukrzycowych z grupy sulfonylomocznika, insuliny oraz może nasilać działanie alkoholu na o.u.n. Może osłabiać działanie inhibitorów ACE, leków ß-adrenolitycznych, leków moczopędnych, hydrokortyzonu oraz glikozydów nasercowych. Zwiększa toksyczność metotreksatu, soli litu i fenytoiny. Barbiturany, chlorfenyramina, rifampicyna, prometazyna oraz kortykokortekosteroidy przyspieszają metabolizm fenylobutazonu. Jednoczesne spożywanie alkoholu, leczenie innymi lekami z grypy NLPZ lub kortykosteroidami zwiększa ryzyko wystąpienia zaburzeń żołądkowo-jelitowych, krwawień i perforacji przewodu pokarmowego. Stosowanie z innymi NLPZ może zwiększać stężenie kwasu moczowego we krwi. Fenylobutazon i mizoprostol podawane jednocześnie mogą powodować działania niepożądane ze strony o.u.n. (zawroty głowy, podwójne widzenie). Fenylobutazon wypiera hormony tarczycy z połączeń białkowych, przez co może utrudniać interpretację wyników testów określających czynność tarczycy.
Dawkowanie
Głęboko domięśniowo. Dorośli: 300-600 mg (1/2-1 amp.) raz na dobę; po 3 dniach stosowania należy przerwać podawanie leku na 4 dni. Nie stosować u dzieci w postaci iniekcji.
Uwagi
Podczas leczenia należy okresowo przeprowadzać badanie moczu oraz krwi. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, tj. zawroty głowy lub zaburzenia widzenia, nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn.
Oceń skuteczność terapii lekiem Butapirazol
opinia skuteczności terapii lekiem Butapirazol
Aby dodać swój komentarz, zaloguj się albo załóż konto
Apteki sprzedające Butapirazol
- Apteka Apteka Szafranowa - Czestochowa (śląskie)
- Apteka Ziko - Bielsko Biała (śląskie)
- Apteka Ziko - Bielsko Biała (śląskie)
