Carteol Lp 2% - 1 op.a 3ml

• Opakowanie

  1 op.a 3ml

• Dawka

  0,02 G/1ml

• Skład

  carteololi hydrochloridum

• Postać

  Krople Do Oczu

• Dostępność

  Rp

• Podmiot odpowiedzialny

  Dr. Gerhard Mann Chem Pharm Fabrik Gmbh, Niemcy

• Numer pozwolenia

  11830

• Producent: Dr. Mann Pharma
  
  Skład
  1 ml kropli do oczu zawiera 20 mg chlorowodorku karteololu.
  
  Działanie
  Nieselektywny ß-adrenolityk z wewnętrzną aktywnością sympatykomimetyczną. Preparat zmniejsza ciśnienie wewnątrzgałkowe poprzez zmniejszenie wydzielania cieczy wodnistej. Działanie leku zaczyna się po ok. 30 min od wkroplenia do worka spojówkowego. Maksymalne działanie występuje między 2 a 4 h i utrzymuje się przez 24 h. Preparat zawiera rozpuszczalny w wodzie polimer (kwas alginowy) o właściwościach fizycznych (bioadhezja, interakcje jonowe) umożliwiających zmniejszenie częstości podawania. Lek nie zmienia średnicy źrenicy i nie wpływa na akomodację.
  
  Wskazania
  Nadciśnienie wewnątrzgałkowe. Jaskra przewlekła z otwartym kątem.
  
  Przeciwwskazania
  Nadwrażliwość na składniki preparatu, astma i przewlekła obturacyjna choroba płuc, niewydolność serca, wstrząs kardiogenny, blok przedsionkowo-komorowy IIst. i IIIst. nie kontrolowany rozrusznikiem, dławica Prinzmetala, zespół chorego węzła zatokowego (w tym blok przedsionkowo-zatokowy), bradykardia (poniżej 45-50 uderzeń na minutę), choroba Raynauda i zaburzenia krążenia obwodowego, nie leczony guz chromochłonny nadnerczy (feochromocytoma), niedociśnienie tętnicze, jednoczesne leczenie floktafeniną lub sultoprydem, dzieci i młodzież poniżej 18 lat.
  
  Środki ostrożności
  Nie należy stosować jednocześnie dwóch leków ß-adrenolitycznych w postaci kropli do oczu. W przypadku stosowania preparatu u pacjentów z ostrą jaskrą z zamkniętym kątem, leki zwężające źrenice muszą być stosowane jednocześnie. U tych pacjentów doraźnym celem jest powtórne otwarcie kąta przesączania, co wymaga stosowania leków miotycznych w celu zwężenia źrenicy. W trakcie leczenia zmniejszającego wydzielanie cieczy wodnistej może wystąpić odwarstwienie naczyniówki ze współistniejącą hipotonią oczną po zabiegach chirurgicznego leczenia jaskry. W trakcie długotrwałego leczenia karteololem może wystąpić tachyfilaksja, dlatego wrażliwość na karteolol powinna być sprawdzana raz na rok. U pacjentów z objawami bradykardii, u których częstość uderzeń serca jest mniejsza niż 50-55 uderzeń na minutę należy zmniejszyć dawkę preparatu. Ostrożnie stosować u pacjentów z blokiem przedsionkowo-komorowym Ist.. U pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby, u pacjentów w podeszłym wieku orazprzy jednoczesnym ogólnym stosowaniu ß-adrenolityków konieczna jest często modyfikacja dawkowania. U pacjentów z cukrzycą pomiary stężenia glukozy powinny być częstsze na początku leczenia (objawy zwiastujące wystąpienie hipoglikemii mogą być maskowane). Opisywano zaostrzenie łuszczycy po zastosowaniu leków ß-adrenolitycznych. Leki ß-adrenolityczne mogą maskować objawy nadczynności tarczycy (szczególnie sercowo-naczyniowe). Ostrożnie stosować u pacjentów z ciężkimi reakcjami alergicznymi w wywiadzie oraz w trakcie leczenia odczulającego (ß-adrenolityki mogą nasilić reakcję i zmniejszyć skuteczność epinefryny stosowanej w jej leczeniu). Przed zabiegiem chirurgicznym należy poinformować anestezjologa o stosowaniu preparatu Carteol LP, ponieważ podczas znieczulenia ogólnego wydolność serca może być zmniejszona.
  
  Ciąża i laktacja
  W ciąży i w okresie karmienia piersią stosować jedynie w przypadku, gdy przewidywane korzyści dla matki przewyższają potencjalne zagrożenie dla płodu i dziecka.
  
  Działania niepożądane
  Miejscowe: objawy podrażnienia oka, łagodne pieczenie i kłucie na początku leczenia, niewyraźne widzenie, przekrwienie spojówek, zapalenie spojówek, zapalenie powiek, zapalenie rogówki, zmniejszenie wrażliwości rogówki, zespół suchego oka. Ogólne: utrata świadomości, kołatanie serca, arytmia, blok serca, niestrawność, suchość w ustach, zmęczenie, bóle w klatce piersiowej, toczeń rumieniowaty układowy, ból i zawroty głowy, objawy miastenii, duszność, kaszel, łysienie. W rzadkich przypadkach obserwowano powstawanie przeciwciał przeciwjądrowych, którym bardzo rzadko towarzyszyły objawy zespołu toczniopodobnego, które ustępowały po zakończeniu leczenia. Zawarty w preparacie chlorek benzalkoniowy może powodować podrażnienie oka i skóry. Karteolol podany do worka spojówkowego może być wchłaniany do krwiobiegu, dlatego mogą wystąpić działania niepożądane występujące po podaniu ogólnym leków ß-adrenolitycznych.
  
  Interakcje
  Przy jednoczesnym stosowaniu kropli ocznych zawierających epinefrynę istnieje ryzyko wystąpienia rozszerzenia źrenicy. Mimo, iż przenikanie leków ß-adrenolitycznych do krwiobiegu po podaniu do worka spojówkowego jest niewielkie, trzeba się liczyć z możliwością wystąpienia interakcji, w jakie wchodzą ß-adrenolityki podane ogólnie. Połączenia przeciwwskazane: floktafenina (leki ß-adrenolityczne zmniejszają kompensacyjną reakcję sercowo-naczyniową na wstrząs lub niedociśnienie wywołane podaniem floktafeniny); sultopryd (zwiększa ryzyko wystąpienia komorowych zaburzeń rytmu). Połączenia nie zalecane: amiodaron (hamowanie kompensacyjnego mechanizmu współczulnego - zaburzenia kurczliwości, automatyzmu i przewodzenia); antagoniści wapnia: beprydyl, diltiazem i werapamil (działanie synergiczne - zaburzenia automatyzmu i przewodzenia, niewydolność serca); leki ß-adrenolityczne stosowane w niewydolności serca (ryzyko nasilenia działań niepożądanych, szczególnie wystąpienia rzadkoskurczu). Szczególnie ostrożnie stosować: z halogenowymi anestetykami wziewnymi (ß-adrenolityki zmniejszają kompensacyjny mechanizm sercowo-naczyniowy, w trakcie zabiegów chirurgicznych blokada ß-adrenergiczna powinna zostać zniesiona za pomocą leków wpływających pobudzająco na receptory, jeśli konieczne jest odstawienie leków ß-adrenolitycznych należy unikać nagłego przerywania podawania); z blokerami cholinoesterazy: donepezil, galantamina, rywastygmina, neostygmina, pirydostygmina, takryna, ambenonium (ryzyko wystąpienia rzadkoskurczu); z chinidyną (hamowanie metabolizmu ß-adrenolityków - zwiększenie ich stężenia w surowicy); z baklofenem (nasilenie efektu zmniejszającego ciśnienie krwi); z klonidyną, alfametyldopą, guanfacyną, moksonidyną, rylmenidyną (po nagłym odstawieniu tych leków może wystąpić nasilona reakcja nadciśnieniowa); z insuliną i hipoglikemizującymi pochodnymi sulfonylomocznika (ß-adrenolityki mogą maskować objawy nadchodzącej hipoglikemii); z propafenonem (hamowanie kompensacyjnego mechanizmu współczulnego - zaburzenia kurczliwości, automatyzmu i przewodzenia); z lekami ß-adrenolitycznymi stosowanymi ogólnie (nasilenie ich działania przez leki ß-adrenolityczne w kroplach do oczu). Ze względu na wzrost ryzyka wystąpienia komorowych zaburzeń rytmu, szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu z lekami powodującymi zaburzenia rytmu typu torsade de pointes: leki przeciwarytmiczne klasy Ia (chinidyna, hydrochinidyna, dizopiramid), klasy III (amiodaron, dofetylid, ibutylid, sotalol), neuroleptyki: pochodne fenotiazyny (chlorpromazyna, lewomepromazyna, tiorydazyna, trifluoperazyna), pochodne benzamidu (amisulpryd, sulpiryd, tiapryd), pimozyd oraz inne: beprydyl, cisapryd, difenamil, erytromycyna (i.v.), winkamycyna (i.v.), mizolastyna, halofantryna, sparfloksacyna, pentamidyna, moksyfloksacyna. Ostrożnie stosować z: NLPZ, lekami ?-adrenolitycznymi stosowanymi w urologii (alfuzosyna, doksazosyna, prazosyna, tamsulosyna, terazosyna), amifostyną, antagonistami wapnia pochodnymi dihydropirydyny, lekami przeciwdepresyjnymi pochodnymi imipraminy i trójpierścieniowymi lekami przeciwpsychotycznymi oraz z meflochiną.
  
  Dawkowanie
  Dorośli: 1 kropla do worka spojówkowego chorego oka (oczu) raz na dobę, rano. Zaleca się rozpoczęcie leczenia od wkraplania 1 kropli preparatu Carteol LP o najmniejszym dostępnym stężeniu. Inne stosowane krople do oczu muszą być podane co najmniej 15 min. przed zastosowaniem preparatu Carteol LP.
  
  Uwagi
  Preparat może upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń w ruchu. Należy unikać kontaktu leku z miękkimi soczewkami kontaktowymi. Zaleca się wyjmowanie soczewek kontaktowych przed zakropleniem preparatu i ponowne ich wkładanie po upływie co najmniej 15 min po podaniu. Istnieje ryzyko nietolerancji soczewek kontaktowych w czasie stosowania kropli ze względu na zmniejszenie wydzielania łez, które może towarzyszyć stosowaniu leków ß-adrenolitycznych. Substancja czynna zawarta w preparacie może dawać pozytywny wynik w testach antydopingowych.

Oceń skuteczność terapii lekiem Carteol Lp 2%

średnia ocena:

Aby głosować - zaloguj się

opinia skuteczności terapii lekiem Carteol Lp 2%

Aby dodać swój komentarz, zaloguj się albo załóż konto

Apteki sprzedające Carteol Lp 2%

• Apteka Multivita Sp. J. - Warszawa (mazowieckie)
• Apteka Kwiaty Polskie - Łódź (łódzkie)