Claritine - 120 ml
-
Opakowanie
120 ml
-
Dawka
1 Mg/1ml
-
Skład
loratadinum
-
Postać
Syrop
-
Dostępność
Rp
-
Podmiot odpowiedzialny
Schering Plough Europe, Belgia
-
Numer pozwolenia
3554
-
-
Skład
1 tabl. zawiera 10 mg; 1 ml syropu zawiera 1 mg loratadyny.
Działanie
Trójpierścieniowy lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, blokujący wybiórczo obwodowe receptory H1. Charakteryzuje się silnym działaniem, które pojawia się już po 10-30 min i utrzymuje do 24 h. Praktycznie nie wykazuje ośrodkowego działania sedatywnego i cholinolitycznego, ani nie wpływa na receptory H2. Szybko i dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego oraz podlega intensywnemu metabolizmowi pierwszego przejścia, głównie z udziałem CYP 3A4 i CYP 2D6. Główny metabolit - desloratadyna - jest czynny farmakologicznie. Loratadyna wiąże się z białkami osocza w 97-99%; desloratadyna w 73-76%. Lek jest wydalany w ciągu 10 dni z moczem i kałem, głównie w postaci metabolitów. T0,5 loratadyny we krwi wynosi 3-20 h, desloratadyny 9-92 h.
Wskazania
Objawowe leczenie alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i przewlekłej pokrzywki idiopatycznej.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na loratadynę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Ciąża.
Środki ostrożności
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności preparatu u dzieci poniżej 2 lat. Ostrożnie stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.
Ciąża i laktacja
Nie stosować w ciąży. Nie zaleca się stosowania w okresie karmienia piersią.
Działania niepożądane
Najczęściej obserwowano: senność, ból głowy, zwiększenie łaknienia, bezsenność. Rzadko występują: zawroty głowy, tachykardia, kołatanie serca, zaburzenia żołądkowo-jelitowe i czynności wątroby, wysypka skórna, łysienie, zmęczenie, anafilaksja.
Interakcje
W przeciwieństwie do innych leków przeciwhistaminowych nie wykazuje interakcji z barbituranami, benzodiazepinami, alkoholem.
Dawkowanie
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: 10 mg (1 tabl.) raz na dobę. Dzieci 2-12 r.ż.: dzieci o m.c. powyżej 30 kg - 10 mg (1 tabl.) raz na dobę; dzieci o m.c. 30 kg lub mniejszej - 5 mg (w postaci syropu) raz na dobę. W ciężkiej niewydolności wątroby u dorosłych i dzieci podaje się mniejszą dawkę poczatkową, a następnie dawkę normalną co 2. dzień.
Uwagi
Należy przerwać stosowanie leku na około 48 h przed planowanym wykonaniem testów skórnych.
Oceń skuteczność terapii lekiem Claritine
opinia skuteczności terapii lekiem Claritine
Aby dodać swój komentarz, zaloguj się albo załóż konto
Apteki sprzedające Claritine
- Apteka Centrum - Kraków (małopolskie)
